• Полная информация по препарату Аксамон: инструкция, применение, отзывы и консультации специалистов. Показания и противопоказания к приему, побочные эффекты Аксамон (Axamon).
• Таблетки Аксамон: инструкция по применению, показания, цены. Аналоги препарата Аксамон.

Регистрационный номер: ЛП-002247 Торговое название препарата: Аксамон ®. Международное непатентованное название: ипидакрин. Химическое название: 9-Амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента bхинолина гидрохлорида моногидрат. Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

Инструкция к лекарству Аксамон, противопоказания и способы применения, побочные эффекты. Доставка курьером сегодня✅ Купить Аксамон от 544 руб. В интернет-аптеке Москвы с круглосуточной ㉔ доставкой ✅ Заказать доставку или забрать Аксамон в нашей аптеке Инструкция по применению, честные отзывы покупателей.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость. Состав на 1 мл: для препарата с концентрацией 5 мг/мл: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) - 5 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3,00; вода для инъекций - до 1 мл. Для препарата с концентрацией 15 мг/мл: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) - 15 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3,00; вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакотерапевтическая группа: холинэстеразы ингибитор. Код АТХ:N07AA. Фармакологические свойства Фармакодинамика Аксамон ® - обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в центральной нервной системе (ЦНС) вследствие блокады калиевых каналов мембраны.

Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон ® обладает следующими фармакологическими эффектами: - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.; - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; - улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему. Фармакокинетика При подкожном и внутримышечном введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин после введения.

Связывание с белками плазмы крови — 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путём канальцевой секреции и только 1/3 путём клубочковой фильтрации) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения препарата Аксамон ® при парентеральном введении составляет 2-3 часа.

После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизменённом виде. Показания к применению:. заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;. заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;. атония кишечника. Противопоказания: Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей). С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Тяжелой поступью читать онлайн. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

Способ применения и дозыПодкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы:.

моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;. миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания ЦНС:. бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;. восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель. Побочное действиеЧастота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10000 назначений), очень редкие (.

. Состав В 1 таблетке ипидакрина гидрохлорида 20 мг.

Лудипресс, карбоксиметил, крахмал натрия, кальция стеарат, — как вспомогательные вещества. Форма выпуска Таблетки. Фармакологическое действие Стимуляция нервно-мышечной передачи. Фармакодинамика и фармакокинетика Фармакодинамика Ингибитор холинэстеразы.

Блокируя калиевые каналы мембран, вызывает удлинение времени возбуждения в пресинаптическом волокне, что обеспечивает выход повышенного количества ацетилхолина. А угнетая активность холинэстеразы, стимулирует нервно-мышечную передачу. Под влиянием усиливается действие ацетилхолина, гистамина, окситоцина, адреналина, серотонинана гладкие мышцы. Обладает эффектами:.

улучшает проводимость в периферической НС, которая была нарушена при травмах, воздействии антибиотиков, местных анестетиков,;. оказывает седативное и анальгезирующее действие, что связано с влиянием на Na-каналы;. опосредованно через влияние на ацетилхолиновые, адреналиновые, серотониновые, гистаминовые и окситоциновые рецепторы вызывает сократимость гладкомышечных органов;. тормозит развитие, улучшает память;. не оказывает тератогенное, мутагенное, канцерогенное и эмбриотоксическое действие.

Не влияет на функцию эндокринной системы. Быстро всасывается и через 25-30 минут отмечаются максимальные концентрации в крови. 40-55% связывается с белками крови. Быстро проникает в ткани и быстро метаболизируется в организме. Период полураспада – 0,7 ч. Выводится из организма почечными и внепочечными механизмами. Показания к применению Аксамона.

невриты, полирадикулонейропатии, полиневриты и полинейропатии;. расстройства глотания, жевания и речи (бульбарные параличи);. поражения ЦНС, которые сопровождаются двигательными нарушениями;. и миастенические синдромы;.;.

демиелинизирующие заболевания;. сенильная;. Показания к применению предусматривают применение препарата также при слабости родовой деятельности. Противопоказания Аксамон противопоказан при:.;. повышенной чувствительности;. экстрапирамидных нарушениях, сопровождающихся гиперкинезами;. склонности к вестибулярным расстройствам;.

и брадикардии;.;. в стадии обострения;. непроходимости кишечника или мочевыводящих путей;.

беременности, лактации.;. возрасте до 18 лет.

Побочные действия Аксамон может вызвать нежелательные реакции:. тошнота, рвота, анорексия, гиперсаливация, усиление перистальтики,;., головокружение;. кожный зуд, сыпь;. брадикардия;. бронхоспазм. Инструкция по применению Аксамона (Способ и дозировка) Таблетки применяют внутрь. Лечение атонии кишечника — 15-20 мг 2 раза.

При заболеваниях периферической нервной системы —20 мг трижды. При болезни Альцгеймера —10-20 мг трижды в день. Продолжительность лечения до 1 года.

При миастении и демиелинизирующих поражениях 20-40 мг 4-5 раз. МС доза может составлять 200 мг. С целью стимуляции родовой деятельности однократно 20 мг. Можно повторить прием с интервалом 1 ч.

Инструкция по применению Аксамона содержит предупреждение о том, что во время лечения противопоказано употреблять алкоголь. Передозировка Передозировка проявляется симптомами: сонливость и общая слабость, бронхоспазм, слезотечение, снижение аппетита, рвота, желтуха, выраженное потоотделение, миоз, усиление перистальтики ЖКТ, брадикардия, аритмии, снижение АД, тревога, возбуждение, беспокойство, атаксия, судороги, нарушения речи,. Лечение: применением-холиноблокаторов (, ). Взаимодействие Ослабляет действие аминогликозидов, калия хлорида, местных анестетиков. Усиливает эффекты средств, угнетающих ЦНС. Побочные эффекты усиливаются при назначении других ингибиторов холинэстеразы.

Применение с бета-адреноблокаторами приводит к усилению брадикардии. Применение с другими холинергическими средствами вызывает у больных с миастенией холинергический криз.

Этанол усиливает нежелательные эффекты. Препарат совместим с ноотропными лекарственными средствами. Атропин и Метацин уменьшают симптомы передозировки. Ван шоты для fl studio hip hop hop. Условия продажи По рецепту. Условия хранения При температуре до 25°C. Срок годности 2 года.

Аналоги Аксамона. Амиридин, Ипидакрин,. Отзывы об Аксамоне Основным показанием для Аксамона является болезнь Альцгеймера лёгкой и умеренной стадии. Ипидакрин поступает в головной мозг, преимущественно накапливается в коре головного мозга и гиппокампе, которые подвержены поражению при этой болезни. Эффект препарата зависит от дозы.

При заболеваниях периферической нервной системы эффект отмечен у 82,9% больных. Успешно использовался при невропатии лицевого нерва (в комплексной терапии), при этом перерождения нерва с образованием контрактур мышц лица не отмечалось. У больных миастенией уменьшался птоз, утомляемость мимической мускулатуры и слабость. Отзывы об Аксамоне также касаются приема этого препарата при когнитивных нарушениях (нарушения памяти), энцефалопатиии полинейропатиях. Во всех этих случаях препарат оказался эффективным, однако лечение было длительным.

«Препарат помогает не сразу. Результат обнаружил у себя в конце курса лечения» « очень достойная замена дорогим и » Препарат характеризуется хорошей переносимостью — это отличает его от прочих ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Лечение чаще всего не сопровождалось серьёзными осложнениями. Наиболее частыми побочными явлениями были тошнота, изжога, боли в эпигастральной области и головокружение.

Эти нежелательные эффекты зависят от дозы. После отмены препарата при повторном назначении он переносился хорошо.

Встречаются единичные отзывы о том, что препарат вызвал возбуждение. Цена Аксамона, где купить Приобрести можно в аптеках Москвы и других городов. Стоимость зависит от дозы препарата. Цена таблеток Аксамон 20 мг № 50 колеблется от 425 руб. Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г.

Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г.

Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям. Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.